由于各國(guó)的(de)藥品注冊法規不(bù)同，國(guó)外(wài✘λ)客戶提供的(de)資料通(tōng)常不(bù)能(néng)完全滿足在中國(guó)申報(b♦πào)的(de)需要(yào)。我們除翻譯、整理(lǐ)客戶提供的(de)資料外(α₩'wài)，通(tōng)常還(hái)按照(zhào)中國(guΩó)藥品注冊法規的(de)相(xiàng)關要(yào)求對(duì)客戶欠缺的(de)實驗和(h☆σé)資料進行(xíng)補充完善，以确保注冊順利通(tōng)過。